全国2009年10月高等教育自学考试 
药理学（一）试题 
课程代码：02903

一、单项选择题(本大题共50小题，每小题1分，共50分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 
1．药物是（ ） 
A．纠正机体生理紊乱的化学物质 
B．能用于防治及诊断疾病的化学物质 
C．能干扰机体细胞代谢的化学物质 
D．用于治疗疾病的化学物质

2．关于口服给药的叙述，错误的是（ ） 
A．吸收后经门静脉进入肝脏 
B．吸收迅速而完全 
C．有些药物的吸收受到食物的影响 
D．小肠是主要的吸收部位

3．药物与血浆蛋白结合（ ） 
A．是永久性的 
B．增强药物作用 
C．是可逆的 
D．促进药物排泄

4．有关药物的吸收描述不正确的是（ ） 
A．直肠给药吸收少，起效慢 
B．碱性药物在碱性环境中吸收多 
C．舌下给药吸收快 
D．非脂溶性药物皮肤给药不易吸收

5．药物的治疗指数是指（ ） 
A．ED₅₀／LD₅₀
B．LD₅₀／ED₅₀
C．LD₅／ED₉₅
D．ED₉₅／LD₅

6．半数有效量是指（ ） 
A．临床有效量的一半 
B．50％的个体出现某一效应的剂量 
C．效应强度 
D．TC₅₀／EC₅₀

7．药物的内在活性是指（ ） 
A．受体激动时的反应强度 
B．药物水溶性大小 
C．药物对受体亲和力的高低 
D．药物脂溶性强弱

8．完全拮抗药的特点是（ ） 
A．无亲和力，无内在活性 
B．有亲和力，有内在活性 
C．有亲和力，有较弱内在活性 
D．有较强亲和力，无内在活性

9．乙酰胆碱作用的消失主要是通过（ ） 
A．突触前膜摄取 
B．效应器细胞摄取 
C．突触前后膜上的胆碱酯酶水解 
D．神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢

10．M胆碱受体兴奋的效应是（ ） 
A．膀胱括约肌收缩 
B．骨骼肌收缩 
C．瞳孔扩大肌收缩 
D．唾液腺分泌

11．对ACh的叙述，正确的是（ ） 
A．化学性质稳定 
B．作用广泛，为临床常用药 
C．激动M、N胆碱受体 
D．可抑制胃肠道平滑肌

12．新斯的明作用最强的效应器是（ ） 
A．胃肠道平滑肌 
B．腺体 
C．眼 
D．骨骼肌

13．有机磷酸酯类中毒，可出现（ ） 
A．瞳孔扩大 
B．皮肤干燥 
C．小便失禁 
D．骨骼肌松弛

14．不属于东莨菪碱用途的是（ ） 
A．镇静催眠麻醉 
B．抗晕动病 
C．抗震颤麻痹 
D．抗过敏反应

15．上消化道出血患者，为了止血可给予（ ） 
A．去甲肾上腺素稀释后口服 
B．去氧肾上腺素口服 
C．去甲肾上腺素肌注 
D．肾上腺素皮下注射

16．防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（ ） 
A．肾上腺素 
B．去甲肾上腺素 
C．麻黄碱 
D．多巴胺

17．静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时，应用酚妥拉明解救的正确方法是（ ） 
A．静脉注射 
B．静脉滴注 
C．局部肌内注射 
D．局部浸润注射

18．普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是（ ） 
A．促进肥大细胞释放组织胺 
B．直接兴奋支气管平滑肌 
C．兴奋支气管平滑肌的M受体 
D．阻断支气管平滑肌β₂受体

19．局麻药对神经纤维的作用主要是（ ） 
A．阻断Na⁺内流 
B．阻断Ca²⁺内流 
C．阻断K⁺外流 
D．阻碍ACh释放

20．为加速苯巴比妥从肾脏排泄，应采取的主要措施是（ ） 
A．静注大剂量维生素C 
B．静滴碳酸氢钠 
C．静滴10％葡萄糖 
D．静滴甘露醇

21．下列药物中，可用于地西泮急性中毒解毒的是（ ） 
A．三唑仑 
B．纳洛酮 
C．氟马西尼 
D．尼可刹米

22．硫酸镁的肌松作用是因为（ ） 
A．抑制脊髓 
B．抑制网状结构 
C．竞争Ca²⁺作用位点，抑制神经化学传递 
D．抑制大脑运动区

23．关于左旋多巴不良反应的叙述，错误的是（ ） 
A．肝昏迷 
B．胃肠道反应 
C．心血管反应 
D．开-关现象

24．增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（ ） 
A．卡比多巴 
B．维生素B₆
C．利血平 
D．苯乙肼

25．能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是（ ） 
A．卡比多巴 
B．苯海索 
C．左旋多巴 
D．溴隐亭
26．关于氯丙嗪影响体温调节的描述，错误的是（ ） 
A．抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵 
B．对体温影响，与环境温度变化无关 
C．能使正常与发热体温均降到正常以下 
D．环境温度越低，降温作用越强

27．吗啡的适应症为（ ） 
A．分娩止痛 
B．哺乳期妇女的止痛 
C．诊断未明的急腹症疼痛 
D．急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛

28．吗啡镇痛作用的主要部位是（ ） 
A．脑干网状结构 
B．大脑边缘系统 
C．延脑 
D．丘脑、脑室及导水管周围灰质

29．哌替啶的特点是（ ） 
A．成瘾性比吗啡小 
B．作用持续时间较吗啡长 
C．等效镇痛剂量抑制呼吸作用比吗啡弱 
D．大量也不引起支气管平滑肌收缩

30．吗啡的镇痛机制是（ ） 
A．阻断阿片受体 
B．激动中枢阿片受体 
C．抑制中枢PG合成 
D．抑制外周PG合成

31．关于卡托普利，下列说法中错误的是（ ） 
A．食物可影响其口服吸收 
B．降低外周血管阻力 
C．增加醛固酮释放 
D．噻嗪类利尿药可加强其降压作用

32．对呋塞米描述错误的是（ ） 
A．无论机体处于酸中毒或碱中毒都有利尿作用 
B．与醛固酮的竞争性拮抗作用 
C．利尿作用快而强 
D．升高血浆尿酸水平，可诱发痛风

33．不属于噻嗪类利尿药适应症的是（ ） 
A．消除水肿 
B．治疗高血压 
C．治疗心衰 
D．治疗痛风

34．在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物可能是（ ） 
A．哌唑嗪 
B．肼苯哒嗪 
C．普萘洛尔 
D．α-甲基多巴

35．哌唑嗪引起降压反应时不易引起心率加快的原因是（ ） 
A．抗α₁及β受体 
B．抗α₁及α₂受体 
C．抗α₁受体，不抗α₂受体 
D．抗α₂受体，不抗α₁受体

36．硝酸甘油作用最强的血管组织是（ ） 
A．毛细血管括约肌 
B．毛细血管后静脉 
C．较大的动脉 
D．小动脉

37．肝素及香豆素类药均可用于（ ） 
A．弥散性血管内凝血 
B．防治血栓栓塞性疾病 
C．体外循环 
D．抗高脂血症

38．下列疾病中，H₁受体阻断药无效的是（ ） 
A．皮肤粘膜变态反应性疾病 
B．晕动病 
C．烦躁不安 
D．胃、十二指肠溃疡病

39．沙丁胺醇的突出优点是（ ） 
A．兴奋心脏的作用与肾上腺素相似 
B．对β_­2受体的作用明显大于β_­1受体 
C．气雾吸入作用比异丙肾上腺素快 
D．适于口服给药

40．糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（ ） 
A．增强抗生素的抗菌作用 
B．增强机体防御能力 
C．拮抗抗生素的某些副作用 
D．通过激素作用缓解症状，度过危险期

41．治疗粘液性水肿的药物是（ ） 
A．甲状腺素 
B．甲巯咪唑 
C．小剂量碘剂 
D．甲硫氧嘧啶

42．治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选（ ） 
A．四环素 
B．红霉素 
C．庆大霉素 
D．青霉素G

43．对绿脓杆菌有效的β-内酰胺类抗生素是（ ） 
A．氨苄西林 
B．青霉素G
C．头孢哌酮 
D．头孢呋辛

44．下列抗生素中，最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎的是（ ） 
A．红霉素 
B．克林霉素 
C．氨苄西林 
D．多粘菌素

45．使用庆大霉素无效的感染是（ ） 
A．绿脓杆菌感染 
B．结核性脑膜炎 
C．大肠杆菌所致尿路感染 
D．革兰阴性杆菌感染所致的败血症

46．可用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（ ） 
A．磺胺甲恶唑 
B．四环素 
C．氧氟沙星 
D．庆大霉素

47．服用磺胺嘧啶，同时用碳酸氢钠是为了（ ） 
A．碱化尿液有利于磺胺嘧啶溶解，防止结晶析出 
B．减轻药物对胃肠刺激 
C．碱化尿液有利于肾小管重吸收，提高疗效 
D．碱化体液，增强磺胺类药的抗菌活性

48．对浅表和深部真菌感染都有效的药物是（ ） 
A．两性霉素B 
B．灰黄霉素 
C．酮康唑 
D．制霉菌素

49．下列抗结核病药中抗菌活性最强的是（ ） 
A．链霉素 
B．卡那霉素 
C．乙胺丁醇 
D．异烟肼

50．属于细胞周期非特异性抗癌药的是（ ） 
A．环磷酰胺 
B．阿糖胞苷 
C．氟尿嘧啶 
D．巯嘌呤
二、填空题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 
51．药理学研究的内容包括______和______动力学。 
52．治疗过敏性休克的首选药是______；主要用于控制疟疾复发的药物是______。 
53．毛果芸香碱在眼科方面的临床应用包括______和______。 
54．长期大剂量使用糖皮质激素突然停药可引起______、______及医源性肾上腺皮质功能不全。 
55．青霉素G主要是通过影响细菌______合成发挥抗菌作用；庆大霉素主要是通过影响细菌______合成发挥抗菌作用。

三、简答题（本大题共4小题，每小题5分，共20分） 
56．简述药物不良反应的种类。
57．简述阿司匹林的药理作用与临床应用。
58．简述钙通道阻滞药对心脏的作用。
59．简述胰岛素治疗糖尿病的适应症。

四、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分） 
60．试述阿托品的药理作用与临床应用。
61．试述强心苷的不良反应及其中毒的防治。