2019年自考《园林植物遗传与育种》章节习题汇总(中)

发布日期:2019-07-30 14:48:08 编辑整理:新疆自考网 【字体: 【学历咨询】
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第三章 染色体结构变异

名词解释:

1.缺失:是染色体失去了某一区段。

2.重复:是染色体重复或增加了某一区段。

3.倒位:是染色体内部结构的顺序颠倒了。

4.易位:是非同源的染色体彼此交换了某一区段。

填空题:

1.染色体缺失了一个臂的外端一段,称为 。(顶端缺失)

2.染色体缺失了一个臂内的一段,称为 。(中间缺失)

3.如果一对同源染色体中的一条发生了中间缺失,这个个体被称为 。(缺失杂合体)

4.如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为 。(假显性)

5.重复是发生在同源染色体之间的,可能在一条染色体上发生重复的同时,另一条染色体上发生 。(缺失)

6.重复区段排列方式的不同引起的遗传差异,称为 。(位置效应)

7.重复区段数目的增多产生的遗传效应,称为 。(剂量效应)

8.根据倒位的部位是否包括着丝点,倒位可以分为 和 。(臂内倒位 臂间倒位)

9.倒位杂合体减数分裂联会时,形成 。(倒位圈)

10.易位和交换都是 ,不同的是交换属于正常现象,发生在 之间,而易位属于异常的染色体畸变,发生在 之间。(染色体片段的转移 同源染色体 非同源染色体)

单项选择题:

1.缺失可造成( )。D

A. 基因的剂量效应 B 回复突变 C 半不育现象 D 假显性现象

2.关于缺失,错误的一句是( )。A

A.缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的

B.缺失有顶端缺失和中间缺失两类

C.顶端缺失造成的粘性末端,往往与其它染色体连接,形成具有双着丝点的染色体

D.缺失部分太大,或缺失了很重要的基因,个体不能成活

3.关于重复,错误的一句是( )。C

A.是指染色体多了自己的某一区段

B.可能在一条染色体上发生重复的同时,另一条染色体发生缺失

C.重复会造成假显性

D.重复往往具有位置效应和剂量效应

4.关于倒位,错误的一句是( )。D

A.可以分为臂内倒位和臂间倒位 B.倒位杂合体联会时,会形成倒位圈

C.倒位是物种进化的一个因素 D.倒位的遗传效应是重组值大大提高

5.易位与交换的不同在于( )。B

A.易位发生在同源染色体之间 B.易位发生在非同源染色体之间

C.易位的染色体片段转移可以是相互的 D.易位的染色体片段转移是单方面的
 

第四章 染色体的数目变异

名词解释:

1.染色体组:二倍体生物配子所含的染色体数。

2.整倍体:体细胞中含有完整的染色体的类型,称为整倍体。

3.非整倍体:染色体组内的个别染色体数目有所增减,使细胞内的染色体数目不成基数的完整倍数,称为非整倍体。

4.单体:在二倍体基础上某一对染色体缺少了一条,体细胞内染色体数目为2n-1,称为单体。

5.缺体:某一个体缺少一对同源染色体,使体细胞内染色体数目成为2n-2,称为缺体。

6.三体:在2n基础上增加了一条染色体,成为2n+1,称为三体。

7.单倍体:体细胞内具有本物种配子染色体数目的个体,称为单倍体。

8.同源多倍体:一个植物的同一染色体组加倍二次或二次以上的称为同源多倍体。

9.异源多倍体:不同种属间杂交个体的后代的染色体组加倍而形成异源多倍体。

填空题:

1.同源四倍体与二倍体相比较,特点有:一般表现形态的 ,生长发育 ,开花成熟 ,适应性 ,在育性上,一般表现不同程度的 。(巨大性 缓慢 较迟 较强 不育)

单项选择题:

1.体细胞内染色体数目为2n-1的,称为( )。D

A.双单体 B.单倍体 C.缺体 D.单体

2.缺体是染色体( )。C

A.发生了缺失 B.缺了一对 C.缺了一条 D.结构变异的一种

3.普通小麦属于( )。D

A.同源多倍体 B.单倍体 C.非整倍体 D.异源多倍体

4.在单体中配子的染色体数目是( )。D

A. 2n B 2n-1 C n和n+1 D n和n-1

5.人类体细胞染色体数目为( )。D

A.10条 B.20条 C.23条 D.46条

6.如果两对染色体中各缺少了一条,称为( )。D

A.单体 B.缺体 C.三体 D.双单体

7.无籽西瓜属于( )。C

A.单倍体 B.二倍体 C.三倍体 D.同源四倍体

8.人类中的先天愚型,体细胞中比正常人( )。A

A.多一条21号染色体 B.少一条21号染色体

C.少一条18号染色体 D.多一条18号染色体

9.在三体类型减数分裂时,理论上应产生的配子为( )。B

A.n和n-1 B.n和n+1 C.2n-1 D.2n



第五章 遗传物质的分子基础

名词解释:

1.基因:是DNA分子上特定的核苷酸序列。

2.转化:是指一细菌品系由于吸收了从另一细菌品系分离得来的DNA而发生的遗传性状的变化。

3.密码子:mRNA上的三个相邻的核苷酸构成一个三联体,决定肽链上的一个氨基酸,这些特定的核苷酸三联体称为密码子。

4.半保留复制:是指DNA以原来的单链分子为模板,吸取互补的游离核苷酸,形成新的DNA双链的过程。

5.中心法则:是指DNA的自我复制,以及遗传信息从DNA传递给RNA,再由RNA通过转录、翻译确定蛋白质特异性的过程。后来发现,有些RNA也可以自我复制,一些RNA还可以逆转录出DNA,这是中心法则的发展。

6.转录:DNA把遗传信息传递给mRNA的过程,叫做转录。

7.翻译:在mRNA的指令下合成蛋白质的过程称为密码的翻译。

8.简并:一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。

填空题:

1.核酸由于所含的戊糖的不同,可以分为两大类: 和 。(核糖核酸(RNA) 脱氧核糖核酸(DNA))

2.核酸中的碱基包括嘌呤和嘧啶,嘌呤有二种: 和 。(腺嘌呤A 鸟嘌呤G)

3.DNA中的嘧啶有: 和 ,RNA中的嘧啶为 和 。(胞嘧啶C 胸腺嘧啶T 胞嘧啶C 尿嘧啶U)

单项选择题:

1.关于DNA链,错误的一项是( )。C

A. DNA分子有两条链 B 两条链反向平行

C 两条链的方向都是从5’→3’ D 两条链围绕同一个轴盘旋

2.下列属于遗传物质的是( )。D

A. 组蛋白 B 非组蛋白 C 氨基酸 D 核酸

3.下列只存在于RNA中的是( )。D

A. 腺嘌呤 B 鸟嘌呤 C 胸腺嘧啶 D 尿嘧啶

4.下列不存在于RNA中的碱基是( )。C

A.腺嘌呤 B.鸟嘌呤 C.胸腺嘧啶 D.尿嘧啶

5.在DNA复制中,在3’→5’方向模板上合成的新链,称为( )。B

A. 模板链 B 前导链 C 随从链 D 冈崎片段

6.mRNA上相邻的三联体,被称为( )。C

A. 内含子 B 操纵子 C 密码子 D 外显子

7.mRNA上相邻的三联体决定多肽链上的一个( )。A

A. 氨基酸 B 核苷酸 C 密码子 D 核糖核酸

8.DNA上的4种碱基,可以组成的三联体密码有( )。B

A.20种 B.64种 C.16种 D.无数种

9.三联体密码编码的氨基酸有( )。B

A.64种 B.20种 C.4种 D.16种

10.构成三联体密码的是三个相邻的( )。A

A. 核苷酸 B 氨基酸 C DNA分子 D mRNA分子

11.细胞中传递遗传信息的RNA是( )。C

A. rRNA B tRNA C mRNA D SnRNA

12.核酸的基本结构单位是核苷酸,组成核苷酸的是( )。C

A. 氨基酸和戊糖 B 嘌呤和嘧啶 C 磷酸和核苷 D 磷酸和碱基

13.在DNA中( )。A

A. 嘌呤总数等于嘧啶总数 B 胞嘧啶等于胸腺嘧啶

C 腺嘌呤等于鸟嘌呤 D 嘧啶为C、T、U三种

14.蛋白质的合成是在( )。C

A. 胞核膜上 B 细胞膜上 C 核糖体上 D 平滑型内质网上

15.各核苷酸之间连键的性质以及核苷酸排列的顺序,是DNA的( )。D

A.四级结构 B.三级结构 C.二级结构 D.一级结构

16.反密码子是指( )。D

A.mRNA上的三个相邻的核苷酸 B.mRNA上的三个相邻的氨基酸

C tRNA上与mRNA上的密码子互补配对的氨基酸

D tRNA上与mRNA上的密码子互补配对的核苷酸

17.DNA把遗传信息传递给mRNA的过程叫做( )。C

A.转化 B.转染 C.转录 D.转导

18.密码的翻译过程是指( )。A

A.合成蛋白质的过程 B.形成信使核糖核酸

C.DNA的自我复制 D.RNA以DNA为模板的合成

19.通过编码蛋白质而影响性状表现的,称为( )。D

A.内含子 B.转座基因 C.调控基因 D.结构基因

简答题:

1.遗传密码的特点有哪些?

特点:1 通用性,生物共用一套密码;2 简并性,一个氨基酸由一个以上的三联体密码决定的现象降低了突变的发生;3 专一性,第三位碱基专一性较小,同样降低了突变的可能;4 密码没有标点符号,碱基的插入或缺失就会造成移码突变;5 有终止密码和起始密码。

 


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第三章 染色体结构变异

名词解释:

1.缺失:是染色体失去了某一区段。

2.重复:是染色体重复或增加了某一区段。

3.倒位:是染色体内部结构的顺序颠倒了。

4.易位:是非同源的染色体彼此交换了某一区段。

填空题:

1.染色体缺失了一个臂的外端一段,称为 。(顶端缺失)

2.染色体缺失了一个臂内的一段,称为 。(中间缺失)

3.如果一对同源染色体中的一条发生了中间缺失,这个个体被称为 。(缺失杂合体)

4.如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为 。(假显性)

5.重复是发生在同源染色体之间的,可能在一条染色体上发生重复的同时,另一条染色体上发生 。(缺失)

6.重复区段排列方式的不同引起的遗传差异,称为 。(位置效应)

7.重复区段数目的增多产生的遗传效应,称为 。(剂量效应)

8.根据倒位的部位是否包括着丝点,倒位可以分为 和 。(臂内倒位 臂间倒位)

9.倒位杂合体减数分裂联会时,形成 。(倒位圈)

10.易位和交换都是 ,不同的是交换属于正常现象,发生在 之间,而易位属于异常的染色体畸变,发生在 之间。(染色体片段的转移 同源染色体 非同源染色体)

单项选择题:

1.缺失可造成( )。D

A. 基因的剂量效应 B 回复突变 C 半不育现象 D 假显性现象

2.关于缺失,错误的一句是( )。A

A.缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的

B.缺失有顶端缺失和中间缺失两类

C.顶端缺失造成的粘性末端,往往与其它染色体连接,形成具有双着丝点的染色体

D.缺失部分太大,或缺失了很重要的基因,个体不能成活

3.关于重复,错误的一句是( )。C

A.是指染色体多了自己的某一区段

B.可能在一条染色体上发生重复的同时,另一条染色体发生缺失

C.重复会造成假显性

D.重复往往具有位置效应和剂量效应

4.关于倒位,错误的一句是( )。D

A.可以分为臂内倒位和臂间倒位 B.倒位杂合体联会时,会形成倒位圈

C.倒位是物种进化的一个因素 D.倒位的遗传效应是重组值大大提高

5.易位与交换的不同在于( )。B

A.易位发生在同源染色体之间 B.易位发生在非同源染色体之间

C.易位的染色体片段转移可以是相互的 D.易位的染色体片段转移是单方面的
 

第四章 染色体的数目变异

名词解释:

1.染色体组:二倍体生物配子所含的染色体数。

2.整倍体:体细胞中含有完整的染色体的类型,称为整倍体。

3.非整倍体:染色体组内的个别染色体数目有所增减,使细胞内的染色体数目不成基数的完整倍数,称为非整倍体。

4.单体:在二倍体基础上某一对染色体缺少了一条,体细胞内染色体数目为2n-1,称为单体。

5.缺体:某一个体缺少一对同源染色体,使体细胞内染色体数目成为2n-2,称为缺体。

6.三体:在2n基础上增加了一条染色体,成为2n+1,称为三体。

7.单倍体:体细胞内具有本物种配子染色体数目的个体,称为单倍体。

8.同源多倍体:一个植物的同一染色体组加倍二次或二次以上的称为同源多倍体。

9.异源多倍体:不同种属间杂交个体的后代的染色体组加倍而形成异源多倍体。

填空题:

1.同源四倍体与二倍体相比较,特点有:一般表现形态的 ,生长发育 ,开花成熟 ,适应性 ,在育性上,一般表现不同程度的 。(巨大性 缓慢 较迟 较强 不育)

单项选择题:

1.体细胞内染色体数目为2n-1的,称为( )。D

A.双单体 B.单倍体 C.缺体 D.单体

2.缺体是染色体( )。C

A.发生了缺失 B.缺了一对 C.缺了一条 D.结构变异的一种

3.普通小麦属于( )。D

A.同源多倍体 B.单倍体 C.非整倍体 D.异源多倍体

4.在单体中配子的染色体数目是( )。D

A. 2n B 2n-1 C n和n+1 D n和n-1

5.人类体细胞染色体数目为( )。D

A.10条 B.20条 C.23条 D.46条

6.如果两对染色体中各缺少了一条,称为( )。D

A.单体 B.缺体 C.三体 D.双单体

7.无籽西瓜属于( )。C

A.单倍体 B.二倍体 C.三倍体 D.同源四倍体

8.人类中的先天愚型,体细胞中比正常人( )。A

A.多一条21号染色体 B.少一条21号染色体

C.少一条18号染色体 D.多一条18号染色体

9.在三体类型减数分裂时,理论上应产生的配子为( )。B

A.n和n-1 B.n和n+1 C.2n-1 D.2n



第五章 遗传物质的分子基础

名词解释:

1.基因:是DNA分子上特定的核苷酸序列。

2.转化:是指一细菌品系由于吸收了从另一细菌品系分离得来的DNA而发生的遗传性状的变化。

3.密码子:mRNA上的三个相邻的核苷酸构成一个三联体,决定肽链上的一个氨基酸,这些特定的核苷酸三联体称为密码子。

4.半保留复制:是指DNA以原来的单链分子为模板,吸取互补的游离核苷酸,形成新的DNA双链的过程。

5.中心法则:是指DNA的自我复制,以及遗传信息从DNA传递给RNA,再由RNA通过转录、翻译确定蛋白质特异性的过程。后来发现,有些RNA也可以自我复制,一些RNA还可以逆转录出DNA,这是中心法则的发展。

6.转录:DNA把遗传信息传递给mRNA的过程,叫做转录。

7.翻译:在mRNA的指令下合成蛋白质的过程称为密码的翻译。

8.简并:一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。

填空题:

1.核酸由于所含的戊糖的不同,可以分为两大类: 和 。(核糖核酸(RNA) 脱氧核糖核酸(DNA))

2.核酸中的碱基包括嘌呤和嘧啶,嘌呤有二种: 和 。(腺嘌呤A 鸟嘌呤G)

3.DNA中的嘧啶有: 和 ,RNA中的嘧啶为 和 。(胞嘧啶C 胸腺嘧啶T 胞嘧啶C 尿嘧啶U)

单项选择题:

1.关于DNA链,错误的一项是( )。C

A. DNA分子有两条链 B 两条链反向平行

C 两条链的方向都是从5’→3’ D 两条链围绕同一个轴盘旋

2.下列属于遗传物质的是( )。D

A. 组蛋白 B 非组蛋白 C 氨基酸 D 核酸

3.下列只存在于RNA中的是( )。D

A. 腺嘌呤 B 鸟嘌呤 C 胸腺嘧啶 D 尿嘧啶

4.下列不存在于RNA中的碱基是( )。C

A.腺嘌呤 B.鸟嘌呤 C.胸腺嘧啶 D.尿嘧啶

5.在DNA复制中,在3’→5’方向模板上合成的新链,称为( )。B

A. 模板链 B 前导链 C 随从链 D 冈崎片段

6.mRNA上相邻的三联体,被称为( )。C

A. 内含子 B 操纵子 C 密码子 D 外显子

7.mRNA上相邻的三联体决定多肽链上的一个( )。A

A. 氨基酸 B 核苷酸 C 密码子 D 核糖核酸

8.DNA上的4种碱基,可以组成的三联体密码有( )。B

A.20种 B.64种 C.16种 D.无数种

9.三联体密码编码的氨基酸有( )。B

A.64种 B.20种 C.4种 D.16种

10.构成三联体密码的是三个相邻的( )。A

A. 核苷酸 B 氨基酸 C DNA分子 D mRNA分子

11.细胞中传递遗传信息的RNA是( )。C

A. rRNA B tRNA C mRNA D SnRNA

12.核酸的基本结构单位是核苷酸,组成核苷酸的是( )。C

A. 氨基酸和戊糖 B 嘌呤和嘧啶 C 磷酸和核苷 D 磷酸和碱基

13.在DNA中( )。A

A. 嘌呤总数等于嘧啶总数 B 胞嘧啶等于胸腺嘧啶

C 腺嘌呤等于鸟嘌呤 D 嘧啶为C、T、U三种

14.蛋白质的合成是在( )。C

A. 胞核膜上 B 细胞膜上 C 核糖体上 D 平滑型内质网上

15.各核苷酸之间连键的性质以及核苷酸排列的顺序,是DNA的( )。D

A.四级结构 B.三级结构 C.二级结构 D.一级结构

16.反密码子是指( )。D

A.mRNA上的三个相邻的核苷酸 B.mRNA上的三个相邻的氨基酸

C tRNA上与mRNA上的密码子互补配对的氨基酸

D tRNA上与mRNA上的密码子互补配对的核苷酸

17.DNA把遗传信息传递给mRNA的过程叫做( )。C

A.转化 B.转染 C.转录 D.转导

18.密码的翻译过程是指( )。A

A.合成蛋白质的过程 B.形成信使核糖核酸

C.DNA的自我复制 D.RNA以DNA为模板的合成

19.通过编码蛋白质而影响性状表现的,称为( )。D

A.内含子 B.转座基因 C.调控基因 D.结构基因

简答题:

1.遗传密码的特点有哪些?

特点:1 通用性,生物共用一套密码;2 简并性,一个氨基酸由一个以上的三联体密码决定的现象降低了突变的发生;3 专一性,第三位碱基专一性较小,同样降低了突变的可能;4 密码没有标点符号,碱基的插入或缺失就会造成移码突变;5 有终止密码和起始密码。

 


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